AMMONAPS 940 mg/g, granulés
Points positifs
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | granulés |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | IMMEDICA PHARMA (SUEDE) |
| N° europ. | EU/1/99/120 |
Composition
SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE)
940 mg 1 g de granulés
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400956283293
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.