KREOSOTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH (pour les formes orales solides) et 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH (pour les formes orales liquides)
Points positifs
- Administration : orale;sublinguale
À noter
- Procédure AMM : Enreg homéo (Proc. Nat.)
Informations générales
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale;sublinguale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | BOIRON |
Composition
KREOSOTUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
5CH à 30CH et 10DH à 60DH un comprimé
SA
SUBSTANCE DE BASE HOMÉOPATIQUE
7CH à 30CH et 14DH à 60DH un comprimé
SA
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.