OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- Procédure AMM : Procédure de reconnaissance mutuelle
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | OCTAPHARMA FRANCE |
Composition
FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN
280 - 760 UI un flacon
SA
FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN
360 - 600 UI un flacon
SA
FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN
500 UI un flacon
SA
PROTÉINE S
240 - 640 UI un flacon
SA
FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN
180 - 480 UI un flacon
SA
PROTÉINE C HUMAINE
260 - 620 UI un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) poudre en verre - 1 flacon(s) solvant en verre de 20 mL avec dispositif(s) de transfert Nextaro®
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400956610600
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.