BRIVIACT 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- 2023-11-29
- 2025-07-24
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | UCB PHARMA BELGIQUE |
| N° europ. | EU/1/15/1073 |
Composition
BRIVARACÉTAM
10 mg 1 ml de solution
SA
Remboursement & Présentations
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400930053690
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par BRIVIACT (brivaracétam) est important dans lextension dindication en association dans le traitement des crise...
Important
Le service médical rendu par BRIVIACT est important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Compte-tenu :<br> des données defficacité disponibles chez ladulte ayant démontré la supériorité du brivaracétam versus placebo et labse...
V
Prenant en compte : <br> la démonstration de lefficacité du brivaracétam versus placebo et labsence de démonstration robuste de son effic...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.