PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Des génériques moins coûteux existent
- Administration : intramusculaire;intraveineuse
À noter
- 2023-05-25
- 2023-11-29
- 2025-07-24
- Procédure AMM : Procédure de reconnaissance mutuelle
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intramusculaire;intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | PFIZER HOLDING FRANCE |
Composition
PHÉNYTOÏNE SODIQUE
50 mg 1 mL de solution
FT
FOSPHÉNYTOÏNE SODIQUE HEPTAHYDRATÉ
75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre 1 mL de solution
SA
Groupe générique
FOSPHENYTOINE SODIQUE 75 mg/ml - PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour pe...
Princeps
Remboursement & Présentations
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400956109500
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste II
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.