SUSTIVA 50 mg, gélule
Points positifs
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | gélule |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation abrogée |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/99/110 |
Composition
ÉFAVIRENZ
50 mg une gélule
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400935176899
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière annuelle
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par SUSTIVA reste important dans l'indication « en association avec d'autres antirétroviraux dans le traitement de...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
La Commission considère que SUSTIVA napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'infection pa...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.