NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse;sous-cutanée
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Disponibilité : Tension d'approvisionnement
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse;sous-cutanée |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/97/031 |
Composition
ÉPOÉTINE BÊTA
500 UI une seringue préremplie de 0,3 ml
SA
Remboursement & Présentations
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400934984662
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste important en :<br> néphrologie,<br> néonatologie, <br> transfusions autolo...
Modéré
Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste modéré en oncologie. ;
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.