RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- Procédure AMM : Procédure de reconnaissance mutuelle
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | CSL BEHRING (ALLEMAGNE) |
Composition
FIBRINOGÈNE HUMAIN
1 g un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre muni d'un bouchon sans latex (caoutchouc bromobutyle), serti d'une capsule en aluminium surmontée d'un disque en plastique avec 1 filtre et 1 dispositif de prélèvement
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400949488421
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par cette spécialité est important. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
I
RIASTAP partage l'amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) de CLOTTAFACT® dans la prise en charge des patients atteints d'un...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.