EBIXA 5 mg/pression, solution buvable
Points positifs
- Des génériques moins coûteux existent
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | LUNDBECK (DANEMARK) |
| N° europ. | EU/1/02/219 |
Composition
CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE
5 mg une pression
SA
MÉMANTINE BASE
4,16 mg une pression
FT
Groupe générique
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg / pression de 0,5 ml - EBIXA 5 mg/pression, sol...
Princeps
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec pompe(s) doseuse(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400935955609
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Le service médical rendu par les spécialités EBIXA est insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale dans lin...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
La Commission de la transparence considère que EBIXA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement sympt...
IV
L'amélioration du service médical rendu par EBIXA dans le traitement des patients atteints d'une forme modérément sévère à sévère de la mala...
IV
La tacrine (COGNEX) n'étant plus commercialisée et sachant qu'elle a constitué en 1998 la référence pour l'attribution d'une ASMR au donépéz...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.