BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) |
| N° europ. | EU/1/96/012 |
Composition
IBANDRONIQUE (ACIDE)
2 mg un flacon
FT
IBANDRONIQUE (ACIDE), SEL MONOSODIQUE, MONOHYDRATÉ
2,25 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400936565869
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
liste I
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