MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | AMGEN EUROPE |
| N° europ. | EU/1/17/1246 |
Composition
BÉVACIZUMAB
25 mg 1 mL de solution
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon en verre de 4 mL
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955066194
1 flacon en verre de 16 mL
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955066200
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
Faible
Le service médical rendu par MVASI (bévacizumab) est faible en association au paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patients...
Important
Le service médical rendu par MVASI (bévacizumab) est important dans ... (cf. avis) ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Cette spécialité est un biosimilaire qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation AVASTI...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.