LEVETIRACETAM SUN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Des génériques moins coûteux existent
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- 2023-11-29
- 2025-07-24
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) |
| N° europ. | EU/1/11/741 |
Composition
LÉVÉTIRACÉTAM
500 mg un flacon de 5 ml
SA
Groupe générique
LEVETIRACETAM 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - KEPPRA 100 mg/ml, so...
Générique
Remboursement & Présentations
10 flacon(s) en verre
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400922093659
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.