OCREVUS 920 mg, solution injectable
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : sous-cutanée
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | sous-cutanée |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/17/1231 |
Composition
OCRÉLIZUMAB
920 mg un flacon de 23 mL de solution
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon en verre de 23 mL
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955101895
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par OCREVUS 920 mg, solution injectable, en administration sous-cutanée est important dans le traitement des patie...
Modéré
Le service médical rendu par OCREVUS 920 mg, solution injectable, en administration sous-cutanée est modéré dans le traitement des patients...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.