BETAFACT 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- 2025-07-03
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | LFB-BIOMEDICAMENTS |
Composition
FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN
100 UI 1 mL de solution reconstituée
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 5 ml avec dispositif de transfert
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400957441883
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml avec dispositif de transfert
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400957441944
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière semestrielle
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
délivrance réservée aux ETS pour les malades qui y sont traités
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par BETAFACT 100 UI/mL est important. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
BETAFACT 100 UI/mL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de facteur IX de...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.