COSENTYX 150 mg, poudre pour solution injectable
Points positifs
- Administration : sous-cutanée
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- 2024-04-17
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | sous-cutanée |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/14/980 |
Composition
SÉCUKINUMAB
150 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930010594
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans lindication de son AMM. ;
Important
Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
IV
ASMR IV par rapport à STELARA (ustekinumab).
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.