XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- 2022-11-04
- 2022-02-24
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation abrogée |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/21/1562 |
Composition
SOTROVIMAB
500 mg un flacon de 8 mL
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 8 ml
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400955086451
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par XEVUDY (sotrovimab) est important dans lindication de lAMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitem...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
III
XEVUDY (sotrovimab) apporte en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la pr...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.