FARYDAK 20 mg, gélule
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | gélule |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | PHARMAAND (AUTRICHE) |
| N° europ. | EU/1/15/1023 |
Composition
LACTATE DE PANOBINOSTAT ANHYDRE
25,152 mg une gélule
SA
PANOBINOSTAT
20 mg une gélule
FT
Remboursement & Présentations
1 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 gélule(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930024690
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription hospitalière
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
Modéré
Le service médical rendu par FARYDAK est modéré dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Compte tenu de la toxicité importante du protocole thérapeutique dans les essais cliniques et de labsence de données defficacité fiables d...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.