BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intrathécale
À noter
- 2026-07-21
- Procédure AMM : Procédure de reconnaissance mutuelle
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intrathécale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | NORDIC GROUP (PAYS-BAS) |
Composition
CHLORHYDRATE DE PRILOCAÏNE
20 mg 1 ml de solution injectable
SA
Remboursement & Présentations
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400958589638
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste II
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par BARITEKAL est important dans lindication de lAMM (anesthésie intrathécale). ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
BARITEKAL napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres anesthésiques locaux administra...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.