KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour injection ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | CHIESI FARMACEUTICI |
| N° europ. | EU/1/15/994 |
Composition
CANGRÉLOR TÉTRASODIQUE
55,6 mg un flacon
SA
CANGRÉLOR
50 mg un flacon
FT
Remboursement & Présentations
10 flacon(s) en verre
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955011927
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
liste I
prescription réservée aux spécialistes en MEDECINE D'URGENCE
Service Médical Rendu (SMR)
Faible
Le service médical rendu par KENGREXAL est faible, uniquement chez les patients qui doivent bénéficier dune angioplastie en urgence et pour...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> du bénéfice modeste, uniquement observé dans létude PHOENIX, apporté par la stratégie cangrélor + clopidogrel + AAS en t...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.