CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Des génériques moins coûteux existent
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/96/005 |
Composition
MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
500 mg un flacon
FT
CHLORHYDRATE DE MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
SA
Groupe générique
MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL (CHLORHYDRATE DE) 500 mg - CELLCEPT 500 mg, poudre pour so...
Princeps
Remboursement & Présentations
4 flacon(s) en verre de 20 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400956193943
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
pour tous les patients :
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.