GLIOLAN 30 mg/ml, poudre pour solution buvable
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | PHOTONAMIC (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/07/413 |
Composition
ACIDE 5-AMINOLÉVULINIQUE
1,17 g un flacon
FT
CHLORHYDRATE DE L'ACIDE 5-AMINOLÉVULINIQUE
1,5 g un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 1,5 g
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400957322519
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROCHIRURGIE
Service Médical Rendu (SMR)
Modéré
Le service médical rendu par cette spécialité est modéré. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
IV
GLIOLAN apporte une ASMR mineure (niveau IV) dans la prise en charge du gliome malin de haut grade (III et IV de la classification de l'OMS)...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.