BONVIVA 3 mg, solution injectable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) |
| N° europ. | EU/1/03/265 |
Composition
IBANDRONIQUE (ACIDE)
3 mg une seringue pré-remplie
FT
IBANDRONIQUE (ACIDE), SEL MONOSODIQUE, MONOHYDRATÉ
3,375 mg une seringue pré-remplie
SA
Remboursement & Présentations
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec 1 aiguille
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400937687188
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant au regard des thérapies disponibles, pour justifier une prise en charge par la...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
BONVIVA IV 3 mg/ 3 mois n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (V) dans la prise en charge de l'ostéoporose post-ménopausiqu...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.