SOMATOSTATINE VIATRIS 0,25 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | VIATRIS SANTE |
Composition
SOMATOSTATINE
0,25 mg un flacon de poudre
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400957713409
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par SOMATOSTATINE MYLAN est important dans les indications de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Ces spécialités sont essentiellement similaires à la SOMATOSTATINE EUMEDICA et napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.