RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Remboursé à 65 % par l'Assurance Maladie
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour suspension buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| N° europ. | EU/1/09/521 |
Composition
SÉVÉLAMER (CARBONATE DE)
0,8 g un sachet
SA
Remboursement & Présentations
90 sachet(s) copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium avec cuillère doseuse
Remb. 65 %
Collectivités
Disponible
Prix avec honoraires
59,28 €
Prix HT honoraires
58,26 €
Honoraires
1,02 €
Code CIP13 : 3400930199640
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.