MOXYDAR, suspension buvable en sachet
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
À noter
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | suspension buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | GRIMBERG |
Composition
ALUMINIUM (OXYDE D') HYDRATÉ
500 mg un sachet de 20 ml
SA
GOMME GUAR
198,2 mg un sachet de 20 ml
SA
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM
500 mg un sachet de 20 ml
SA
PHOSPHATE D'ALUMINIUM
300 mg un sachet de 20 ml
SA
Remboursement & Présentations
16 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 20 ml
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930277638
30 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 20 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400934904189
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Service Médical Rendu (SMR)
Faible
Le service médical rendu par MOXYDAR reste faible dans lindication de lAMM. ;
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.