DOVPRELA 200 mg, comprimé
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | comprimé |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | MYLAN IRE HEALTHCARE (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/20/1437 |
Composition
PRÉTOMANID
200 mg un comprimé
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 26 comprimé(s)
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400930224717
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par DOVPRELA (prétomanide) est important dans le cadre dune association appropriée avec dautres médicaments chez...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
III
Compte tenu :<br> du besoin médical important dans la tuberculose multirésistante,<br> de la démonstration, dans lessai TB-Practecal, de...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.