ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Points positifs
- Des génériques moins coûteux existent
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- 2023-04-06
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation abrogée |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/07/430 |
Composition
ÉFAVIRENZ
600 mg un comprimé
SA
TÉNOFOVIR DISOPROXIL
245 mg un comprimé
FT
EMTRICITABINE
200 mg un comprimé
SA
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE)
SA
Groupe générique
EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équ...
Princeps
Remboursement & Présentations
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400938306996
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière annuelle
liste I
renouvellement non restreint
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Absence d'amélioration du Service Médical Rendu par rapport à l `administration séparée de ces différents composants (ASMR V).
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.