COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (5/5 microgrammes)/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Points positifs
- Administration : intramusculaire
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- 2022-07-21
- 2022-12-09
- 2023-03-30
- 2025-02-04
- 2025-12-04
- 2026-03-16
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | dispersion à diluer pour dispersion injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intramusculaire |
| Statut AMM | Autorisation abrogée |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/20/1528 |
Composition
FAMTOZINAMÉRAN
5 microgrammes une dose de 0,2 mL après dilution
SA
TOZINAMÉRAN
5 microgrammes une dose de 0,2 mL après dilution
SA
Remboursement & Présentations
10 flacon(s) multidose(s) en verre de 10 dose(s) ( abrogée le 12/12/2024)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930264478
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.