COMIRNATY LP.8.1 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
Points positifs
- Administration : intramusculaire
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- 2025-12-04
- 2026-03-16
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | dispersion à diluer pour dispersion injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intramusculaire |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/20/1528 |
Composition
ARNM SIMPLE BRIN COIFFÉ EN 5' CODANT POUR LA PROTÉINE SPIKE (S) DU SRAS-COV-2, VARIANT OMICRON LP.8.1
3 microgrammes une dose de 0,3 mL après dilution
SA
Remboursement & Présentations
10 flacons en verre multidoses de 3 doses - 30 doses
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930325568
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par COMIRNATY (vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19) est important pour limmunisation active af...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
II
La Commission considère que comme SPIKEVAX (vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19) et NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-C...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.