LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Points positifs
- Pris en charge à 100 % par l'Assurance Maladie
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intravitréenne
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intravitréenne |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/06/374 |
Composition
RANIBIZUMAB
10 mg 1 ml
SA
Remboursement & Présentations
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,165 ml
Remb. 100%
Collectivités
Disponible
Prix avec honoraires
310,45 €
Prix HT honoraires
309,43 €
Honoraires
1,02 €
Code CIP13 : 3400927671197
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :<br><br>- dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative, uniquement dans la forme rétrofovéolaire<br>- baisse visuelle inférieure ou égale à 5/10, due à un ¿dème maculaire diabétique<br>- baisse visuelle due à l'¿dème maculaire consécutif à une occlusion de branche veineuse rétinienne ou de la veine centrale de la rétine<br>- baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie forte ; JOURNAL OFFICIEL ; 06/02/13
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
liste I
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Insuffisant
Le service médical rendu par LUCENTIS (ranibizumab) 10 mg/ml, solution injectable reste insuffisant dans les autres cas. ;
Commentaires
La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas linscription de la spécialité LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable et...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> des résultats à long terme des études cliniques disponibles, en particulier ceux issus des études de phase III RESTORE (3...
IV
Prenant en compte :<br> la démonstration de la supériorité de LUCENTIS par rapport à des injections simulées sur la variation de la meilleu...
IV
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Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.