DECTOVA 10 mg/1 mL, solution pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/18/1349 |
Composition
ZANAMIVIR
10 mg 1 mL de solution
FT
ZANAMIVIR HYDRATÉ
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400955063902
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Le service médical rendu par DECTOVA (zanamivir) est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans lind...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.