FETCROJA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | SHIONOGI (PAYS BAS) |
| N° europ. | EU/1/20/1434 |
Composition
CÉFIDÉROCOL
1 g un flacon
FT
TOSILATE DE SULFATE DE CÉFIDÉROCOL
SA
Remboursement & Présentations
10 flacon(s) en verre de 14 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955075493
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par FETCROJA (céfidérocol) est important uniquement en dernier recours pour le traitement des patients atteints di...
Insuffisant
Le service médical rendu par FETCROJA (céfidérocol) est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
IV
FETCROJA (céfidérocol) apporte amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients atteints dinfec...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.