ALPROLIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) |
| N° europ. | EU/1/16/1098 |
Composition
EFTRÉNONACOG ALFA
250 UI un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 Boite de 1 flacon de 250 UI (en verre) + 1 seringue préremplie de 5 ml (50 UI/mL) + 1 piston de seringue + 1 adaptateur pour flacon + 1 kit de perfusion + 2 tampons alcoolisés + 2 pansements + 1 compresse de gaze
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955022824
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière semestrielle
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par ALPROLIX est important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
IV
Prenant en compte :<br> lefficacité clinique dALPROLIX chez des patients prétraités, <br> son profil pharmacocinétique permettant dallé...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.