SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension
Points positifs
- Remboursé à 65 % par l'Assurance Maladie
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : ophtalmique
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | collyre en suspension |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | ophtalmique |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/14/933 |
Composition
BRIMONIDINE
1,3 mg 1 ml de collyre
FT
BRINZOLAMIDE
10 mg 1 ml de collyre
SA
TARTRATE DE BRIMONIDINE
2 mg 1 ml de collyre
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD)
Remb. 65%
Collectivités
Disponible
Prix avec honoraires
8,06 €
Prix HT honoraires
7,04 €
Honoraires
1,02 €
Code CIP13 : 3400927929625
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
le service médical rendu par SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension est important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml (association fixe de brinzolamide et de brimonidine) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASM...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.