THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- 2026-07-21
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | PANPHARMA |
Composition
THIOPENTAL ET CARBONATE SODIQUES
500 mg un flacon
SA
THIOPENTAL SODIQUE
470 mg un flacon
FT
Remboursement & Présentations
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955042112
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste II
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg et 1 g est important dans les indications de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Ces spécialités napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie anesthésique à savoir, lanesthésie de co...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.