SOMAKIT TOC 40 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/16/1141 |
Composition
ÉDOTRÉOTIDE
40 microgrammes un flacon
SA
Remboursement & Présentations
flacon(s) en verre de 40 microgrammes - flacon(s) polycyclooléfine de 1 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955028857
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par SOMAKIT TOC est important dans les indications de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br>des performances diagnostiques de la TEP avec SOMAKIT TOC,<br>mais de labsence de démonstration probante dun éventuel a...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.