CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Points positifs
- Administration : intraveineuse
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- Procédure AMM : Procédure décentralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | trousse pour préparation radiopharmaceutique |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation archivée |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE) |
Composition
TÉTRAFLUOROBORATE DE TÉTRAKIS (1-ISOCYANIDE-2-MÉTHOXY-2-MÉTHYLPROPYL) CUIVRE (I)
1 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
3 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400957439705
6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400957524661
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu est important par cette spécialité dans les indications de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Absence damélioration du service médical rendu par rapport à CARDIOLITE.
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.