ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : sous-cutanée
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | sous-cutanée |
| Statut AMM | Autorisation archivée |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/09/600 |
Composition
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B
500 UI 1 ml de solution
SA
Remboursement & Présentations
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400957875718
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par ZUTECTRA 500 UI, est important dans lindication de lAMM. ;
Important
Le service médical rendu par cette spécialité est important ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
IV
La Commission considère que lactualisation du schéma thérapeutique de ZUTECTRA 500 UI nest pas de nature à modifier le niveau de lamélio...
IV
ZUTECTRA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de la prévention de la réinfection par...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.