STAMICIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- Procédure AMM : Procédure de reconnaissance mutuelle
Informations générales
| Forme pharmaceutique | trousse pour préparation radiopharmaceutique |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | CIS BIO INTERNATIONAL |
Composition
TÉTRAKIS CUIVRE (TÉTRAFLUOROBORATE DE)
1 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
5 flacon(s) en verre de 24,675 mg
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400957277123
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de lA.M.M. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Absence damélioration du service médical rendu par rapport à CARDIOLITE, trousse pour la préparation de technétium-99m-sestamibi.
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.