IKERVIS 1 mg/mL, collyre en émulsion
Points positifs
- Administration : ophtalmique
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | collyre en émulsion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | ophtalmique |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | SANTEN OY |
| N° europ. | EU/1/15/990 |
Composition
CICLOSPORINE
1 mg 1 ml d'émulsion
SA
Remboursement & Présentations
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 mL
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930010648
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Le service médical rendu par IKERVIS (ciclosporine) est insuffisant dans lindication de lAMM pour justifier dune prise en charge par la s...
Insuffisant
le service médical rendu par IKERVIS est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de...
Insuffisant
Le service médical rendu par IKERVIS est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale, dans la sous-partie de lindicati...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
IKERVIS 1 mg/ml napporte pas dune amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des kératites sévère...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.