VYDURA 75 mg, lyophilisat oral
Points positifs
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | lyophilisat |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) |
| N° europ. | EU/1/22/1645 |
Composition
RIMÉGÉPANT
75 mg un lyophilisat
FT
SULFATE DE RIMÉGÉPANT
SA
Remboursement & Présentations
2 plaquettes prédécoupées unitaires PVC OPA : polyamide orienté aluminium de 1 lyophilisat(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930260456
8 plaquettes prédécoupées unitaires PVC OPA : polyamide orienté aluminium de 1 lyophilisat(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930260470
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.