NUWIQ 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | OCTAPHARMA (SUEDE) |
| N° europ. | EU/1/14/936 |
Composition
SIMOCTOCOG ALFA
1000 UI un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec aiguille(s) avec 2 tampon(s) alcoolisé(s)
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955004042
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière semestrielle
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par NUWIQ est important dans lindication « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
NUWIQ napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez le...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.