IDEFIRIX 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | HANSA BIOPHARMA (SUEDE) |
| N° europ. | EU/1/20/1471 |
Composition
IMLIFIDASE
11 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955082354
2 flacon(s) en verre
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955082361
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical<br>rendu par IDEFIRIX (imlifidase) est important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
III
IDEFIRIX (imlifidase) apporte une amélioration du service<br>médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique de désensibili...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.