RIXUBIS 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Points positifs
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) |
| N° europ. | EU/1/14/970 |
Composition
NONACOG GAMMA
500 UI un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec dispositif(s) de reconstitution
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400955003984
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription initiale hospitalière semestrielle
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par RIXUBIS est important dans lindication Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
RIXUBIS napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.