DUKORAL, suspension et poudre effervescente pour suspension buvable.Vaccin du choléra (inactivé, buvable)
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | suspension et poudre effervescent(e) pour suspension buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | VALNEVA SWEDEN (SUEDE) |
| N° europ. | EU/1/03/263 |
Composition
SOUS UNITÉ B DE LA TOXINE CHOLÉRIQUE RECOMBINANTE
1 mg 3 ml
SA
VIBRIO CHOLERAE INABA 48, BIOTYPE CLASSIQUE, INACTIVÉ PAR LA CHALEUR
31,25 * 10^9 bactéries 3 ml
SA
VIBRIO CHOLERAE OGAWA 50, BIOTYPE CLASSIQUE, INACTIVÉ PAR LA CHALEUR
31,25 * 10^9 bactéries 3 ml
SA
VIBRIO CHOLERAE INABA 6973, BIOTYPE EL TOR, INACTIVE INACTIVÉ PAR LE FORMALDÉHYDE
31,25 * 10^9 bactéries 3 ml
SA
VIBRIO CHOLERAE OGAWA 50, BIOTYPE CLASSIQUE, INACTIVÉ PAR LE FORMALDÉHYDE
31,25 * 10^9 bactéries 3 ml
SA
Remboursement & Présentations
2 flacon(s) en verre de 3 ml - 2 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 5,6 g
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400936512580
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
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