AXUMIN 3200 MBq/mL solution injectable
Points positifs
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | BLUE EARTH DIAGNOSTICS (ROYAUME UNI) |
| N° europ. | EU/1/17/1186 |
Composition
FLUCICLOVINE (18F)
3200 MBq à la date et à l'heure de calibration 1 mL de solution
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400955054634
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par AXUMIN est important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Prenant en compte : <br> les performances diagnostiques dAXUMIN, notamment documentées dans 2 études versus histologie, <br> les incertit...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.