ACTILYSE 2 mg, poudre pour solution injectable et perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : voie extracorporelle autre
À noter
- 2022-08-04
- Procédure AMM : Procédure de reconnaissance mutuelle
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | voie extracorporelle autre |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE |
Composition
ALTÉPLASE
2 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
5 flacon(s) en verre
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400957419424
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par ACTILYSE 2 mg est important dans l'indication de l'AMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
IV
ACTILYSE 2 mg apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes d'efficacité par rapport à ACTOSOLV UROKINASE.
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.