KYGEVVI 2 g/2 g, poudre pour solution buvable
Points positifs
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | UCB PHARMA BELGIQUE |
| N° europ. | EU/1/25/2013 |
Composition
DOXRIBTIMINE
2 g un sachet
SA
DOXÉCITINE
2 g un sachet
SA
Remboursement & Présentations
30 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyéthylène téréphtalate (PET)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930335246
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.