ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre
Points de vigilance
- Disponibilité : Rupture de stock
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) |
Composition
UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE)
600 000 UI un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 600 000 UI
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400956510733
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans lextension dindication restauration de la perméabilité des cathéters ve...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
III
Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.