TENKASI 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG |
| N° europ. | EU/1/15/989 |
Composition
DIPHOSPHATE D'ORITAVANCINE
443,7 mg un flacon
SA
ORITAVANCINE
400 mg un flacon
FT
Remboursement & Présentations
3 flacons en verre de 50 mL
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955008729
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
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Le service médical rendu par ORBACTIV est Important dans le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBA...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
En dépit de la simplification du schéma dadministration par rapport à la vancomycine et aux autres traitements actuellement approuvés pour...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.